Progeria (del griego pro, "hacia, a favor
de" y geron, "viejo") es una enfermedad genética de la
infancia extremadamente rara, caracterizada por un gran envejecimiento brusco y
prematuro en niños entre su primer y segundo año de vida. Se estima que afecta
a uno de cada 7 millones de recién nacidos vivos. No se ha evidenciado
preferencia por ningún sexo en particular, pero se han comunicado muchos más
pacientes de etnia blanca (97% de los pacientes afectados). La progeria puede
afectar diferentes órganos y tejidos: hueso, músculos, piel, tejido subcutáneo
y vasos.
La forma
más severa de esta enfermedad es la llamada síndrome de Hutchinson-Gilford
nombrada así en honor de Jonathan
Hutchinson, quien fue el primero en descubrirla en 1886 y de Hastings-Gilfordquien realizó diferentes
estudios acerca de su desarrollo y características en 1904.
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